Medicinski uređaji svih vrsta, pakovanja za lekove i sterilizacija instrumenata su odavno tema normiranja. Sve oko medicinskih uređaja (ključna reč: EU-regulativa za medicinske proizvode 93/42/EWG) je određeno normama i obezbeđuje sprovođenje pravnih smernica. Iznad funkcionalnosti radi se pre svega o kvalitetu.
Jedan jezika za sve
Međunarodna i evropska regulativa integriše utemeljene sisteme upravljanja kvalitetom u zdrastvo i medicinsku tehniku. Nacionalna regulativa (ON-Regulativa) podržavaju kod planskog sagledavanja i savlađivanja rizika (Risk menadžment).
Testiranja negovateljstva u praksi
Austrijski eksperti angažuju se u oblasti normiranja i vrše preliminarni rad u sopstvenoj zemlji. Prva pravila za menadžment kvaliteta u oblasti negovateljstva se dokazuju u praksi. Evropa će ovu temu forsirati u budućnosti.
Detaljne informacije i aktuelni razvoj možete videti na portalu Astrijskog instituta za standarde u tematskom portalu „zdravstvo i medicinska tehnika“ .
